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Sallys MS-Café

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Lieber Besucher, liebe Besucherin!

Dieses Forum hat seinen Ursprung in dem in dem teils geliebten, teils umstrittenen MS-Forum von Wolfgang Weihe. Er entschloss sich im April 2015 nach vielen Jahren, seine aktive Arbeit als Forenbetreiber zu beenden. Im Laufe der Jahre hatte sich dort eine große Gemeinschaft pharmakritischer und unabhängiger Forenuser gefunden, welche feststellte, dass sie das Forum und den Kontakt mit den dort schreibenden Mitgliedern vermissen würden. So auch wir. Wir entschlossen uns daher, dieses neue Forum zu gründen.

Du findest hier Multiple Sklerose – Betroffene, die über ein umfassendes Erfahrungswissen über ihre eigene Krankheit verfügen. Wir verstehen uns nicht als Ersatz für einen Besuch beim Neurologen deines Vertrauens, sondern sehen unsere aus Patientensicht gewonnene Erfahrung mit der Krankheit als sinnvolle Ergänzung zur schulmedizinischen Therapieansicht. Wir sind MS Patienten, keine Ärzte, und können, dürfen und wollen auch gar nicht medizinisch beraten.

Wir geben unsere eigene – häufig bessere, als zunächst angenommene – Erfahrung bezüglich des Lebens mit MS gerne an diejenigen weiter, die nach der MS-Diagnose oder nach der Diagnose Verdacht auf Multiple Sklerose auf der Suche nach Informationen aus Patientensicht sind. Wobei dies dann auch Veränderungen umfasst, die den Lebensstil betreffen.

Den Austausch dieses Wissens gilt es zu fördern, um MS Betroffenen Zusatzinformationen zu den von der Schulmedizin zu Medikamenten veröffentlichten Publikationen zu erschließen.

Die finanzielle Unabhängigkeit von pharmazeutischen Produktherstellern ist für uns und für dieses Forum selbstverständlich. Ein besonderes Dankeschön geht an Herrn Dr. Weihe für die Erlaubnis, seine wertvollen Recherchetexte für neu von der MS Betroffene bei uns direkt auf der Startseite zu verlinken.

Das Lesen unserer Webseite ist in der Regel ohne Angabe personenbezogener Daten möglich. Das Schreiben in unserem Forum-Cafe ist nur über eine vorherige einmalige Registrierung möglich. Sofern die Registrierung neuer User ausschließlich über die Adminfunktion läuft, bitte eine kurze E-Mail mit gewünschem Nickname und vorläufigem Passwort an die Forenbetreiberin senden, die den Nickname für die angegebene E-Mail-Adresse schnellstmöglich freischaltet. Nähere Informationen dazu bei Bedarf auch im Impressum.

Du bist herzlich willkommen, dich zu belesen, zu bilden, zu diskutieren und dich hier mit ein zu bringen. Wir schätzen konstruktive Diskussionen, die gerne auch kritisch sein dürfen. Nur so kann sich unser Wissen rund um die MS weiterentwickeln und das Forum spannend bleiben.

Unser Administratorenteam wird jedoch verletzende, beleidigende und herabwürdigende Kommentare löschen. Dabei halten wir uns lediglich an den ersten Grundsatz unserer Verfassung: Die Würde des Menschen ist unantastbar!

In diesem Sinne wünschen wir uns eine lebhafte Diskussion, in der alle Fragen rund um die Multiple Sklerose willkommen sind. Keine Frage zu dieser Krankheit ist naiv oder schon genug beantwortet worden. Scheue dich daher nicht, sie zu stellen.

Herzlich!

Das Administratorenteam

Mikkelina und Zitronenblüte

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